执行标准号申办

2024-12-24 09:00 27.38.236.131 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
执行标准号申办
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

关于企业标准备案网上平台申请!

  企业执行标准备案需知的一些主要事项。

  1,编辑正确格式标准文本。

  2,编辑执行标准号。

  3,制定标准后企业应严格按照此标准进行生产管理

  4,专家审核签字

  定义:

  企业标准备案,是企业生产的产品叫做企业标准备案又叫做执行标准又称为企标

  是国家的强制要求,当地质监局要求

  办理流程:

  1,需提供营业执照(三证合一)

  2,法人身份证

  3,样品

  4,产品说明书

  5,产品规格书

  6,申请表

  产品标准的主要内容包括:

  ① 产品的适用范围;

  ② 产品的品种、规格和结构形式;

  ③ 产品的主要性能;

  ④ 产品的试验、检验方法和验收规则;

  ⑤ 产品的包装、储存和运输等方面的要求

  办理条件

  企业生产的产品没有国家标准、行业标准、地方标准的、应当制定相当的企业标准,作为组织生产的依据,该企业编制应当办理备案。

  省质量技术监督局与各市(县)直属局分工如下:

  1、在国家或省工商行政主管部门核准登记注册企业和省属企业的产品标准在省质量技术监督局标准化处备案。

  2、市县属企业和在市县工商行政主管部门登记注册企业的产品标准在各市县质量技术监督局备案。

  办理机构

  目前针对不同省地企业可以直接到当地质量技术监督局备案,在国外已有机构为了能让更多的企业顺利完成企业产品标准备案而展开办理企业产品标准备案的服务。

  办理依据

  1、《中华人民共和国标准化法》第六条:企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的生产标准须报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。

  2、《标准化实施条例》第十七条:企业生产产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据。企业标准由企业组织制定(农业企业标准制定办法另定)并按省、自治区、直辖市人民的规定备案。

  企业标准—遵循原则

  制定企业产品标准应当遵循以下原则:

  1、符合国家有关法律、法规和规章的规定;

  2、符合国家有关产业发展方针、政策;

  3、符合强制性的国家标准、行业标准和地方标准;

  4、满足保障人体健康、人身财产安全的要求,保护动植物生命健康和安全;

  5、保护消费者的合法权益,保护环境,合理利用资源和节约能源;

  6、保证产品质量和产品安全;

  7、完整反映产品的质量特征和功能特性;

  8、食品企业产品标准应当明确所使用的原辅助料和添加剂。

  分类

  企业标准标准有以下几种:

  1、企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,制定的企业产品标准;

  2、为提高产品质量和技术进步,制定的严严于于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准;

  3、对国家标准、行业标准的选择或补充的标准;

  4、工艺、工装、半成品和方法标准;

  5、生产、经营活动中的管理标准和工作标准。

  查询

  为了产品研发、生产、交易、检测、测试、维权、管理等等的需要,常常需要查询产品执行标准,一般来说,除了已有国家、行业、地方标准能查到标准文本外,还有许多目前还没有国家、行业、地方标准的产品执行的是企业标准,对这些产品的企业标准怎样才能查询到标准文本呢?

  1、直接找产品的企业查询产品的企业标准文本;

  2、到产品生产企业的主管单位查询;

  3、到产品生产企业所在地的业务主管部门(如质监局、卫生局、农业局、环境保护局等等)查勋;

  4、通过市场情报渠道获取标准。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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