怎么办理加湿器韩国KC认证?

2024-12-20 07:07 27.38.236.131 2次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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KC认证,加湿器韩国KC认证,加湿器,KC认证办理,KC
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产品详细介绍


怎么办理加湿器韩国KC认证?

 

申请KC Mark认证需要提交的技术资料

为了获得KCMark认证证书产品制造商需要向EST认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂

当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单独申请KCMark认证,因为工厂名称不同。

1、安全认证申请书 (Application Form)

2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (orUser's Manuals) : Korean Version

3、零部件清单 (List of criticalcomponents)

4、绝缘材质目录(指定产品)

5、产品电路图 (Circuit Diagram)

6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter ofauthorization)

7、Marking 标签(Marking Label)

8、工厂调查表 ()

9、变压器详细规格书 (Specification ofTransformer)

10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)

电压在50V到1000V之内的电器产品都要做认证,KC认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用KC标志,届时将由新KC标志替代原来的EK标志

KC认证需要提交的文件

企业如果需要申请KC标志,必须向韩国机械电气电子试验研究院(KoreaTesting Certification,KTC)或韩国产业技术检测院(Korea TestingLaboratory,KTL)或韩国检测技术研究院(Korea Testing & ResearchInstitute,KTR)提出申请。若一种产品由几个独立的工厂生产时,产品是同一型号,几个工厂都应取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。

新产品申请KC认证时需要提交下列文件

电器用品安全认证申请书(强制性产品);

电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);

1) 直接影响安全的零部件清单;

2) 电气线路图;

3) 变压器详细规格书(相关产品时);

4) 绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);

5) 产品证明书(包括韩文产品证明书);

6) 标签;

7)代理人授权证明文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);

8) 问卷调查(强制性产品)。

工厂审查

(1) 首 次工厂审查

KETI在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行首次工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定,工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:

1)产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门,以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。);

2) 文件和资料控制程序;

3)质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);

4) 例行检验和确认检验程序;

5) 不合格品控制程序;

6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;

7) 内部质量审核程序;

8)工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序,工厂应保存至少包括以上的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效;

9)产品例行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明:

① 检验和检测设备定期进行校准或检定的记录;

② 例行检验和确认(运行)检验记录;

③ 生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录;

④ 不合格品(进货、例行和运行)的处置记录;

⑤ 内部审核的记录;

⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录;

⑦ 运行检验的不合格纠正记录;

(2) 年度工厂审查

在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:

1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与首次审查一样。

2)需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。

(3) 抽样检查

列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样,每种产品每年有一次抽样。抽样方式是:由工厂审查员在年度审查时进行,现场有生产或者有库存时,审查员封样,工厂3个月之内将样品送往指定地点;工厂审查时没有生产或库存时,工厂须于6个月之内将指定样品送往指定地点。

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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