激光FDA认证危险等级 FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV),包括三个亚类(IIa,IIIa和IIIb),等级越高,激光越强大,如果使用不当,造成严重伤害的可能性就越大,II-IV类标签必须包括一个警告符号,表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品,包括大致相当的IEC等级。1、第1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,这类激光器不被视为危险的光学设备。2、第lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦;不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。3、第llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。4、第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦;这类激光产品一定能够造成眼睛损伤,就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。
UV空气过滤器FDA认证申办处
一、FDA认证流程1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;(EN62471+FCC认证)3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。2、FDA认证资料准备(1)产品的名称:提供产品的全称;(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等;(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表;(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。UV空气过滤器FDA认证申办处
一、FDA认证流程1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;(EN62471+FCC认证)3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。2、FDA认证资料准备(1)产品的名称:提供产品的全称;(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等;(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表;(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。UV空气过滤器FDA认证申办处