FDA规范开释辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG ANDCOSMETICACT，简称为FD&C)。所谓的开释辐射之电子产品，包含电视天线与屏幕、微波炉、确诊用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laserpointer))等。
国会立法标准释放辐射之电子产品首要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康形成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需求符合FDA之标准，别的含光驱之产品亦在标准之列，如笔记本计算机。
净水器FDA注册登记服务
一、激光FDA玩具及其他产品中的危险“产品制造商显然非常了解他们的产品以及他们在这些产品中使用的激光功能，但在导航激光安全法规方面可能没有太多经验，在美国，FDA允许激光产品制造商自我证明其产品符合规定，并通过提交给FDA的激光报告记录此自我认证，FDA在收到报告时并不总是对报告进行审查。二、FDA认证有关玩具和其他产品中激光的信息对于激光，FDA识别四个主要激光类别（用罗马数字I到IV指定）和三个子类（IIa，IIIa和IIIb），还可以看到使用带有子类的阿拉伯数字1-4的另一种类型的激光分类-另一种类型是国际（IEC）激光分类，它可以被美国FDA接受，IEC分类方案正在得到越来越广泛的应用，因为它在美国国内外都被接受。等级越高，激光越强，如果使用不当，可能会造成更大的伤害，已建立的安全标准通常要求玩具中的激光器属于1级（危害小的类别），并且不高，而许多激光指示器属于FDAIIIa类或IEC 3R类-这些类别是FDA允许的高激光类别指针并相当于大5mW的激光功率。净水器FDA注册登记服务
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