如何测试led灯的蓝光GB/T20145-2006办理
更新:2025-02-06 09:00 编号:10764291 发布IP:27.38.236.131 浏览:68次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 如何测试led灯的蓝光GB/T20145-2006办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
大家都知道LED发出的蓝光对眼睛的伤害程度很大,LED却是生活中必须要用到的,我们需要选购蓝光伤害程度的小的LED灯具。对比市场上卖的比较火爆的几款LED蓝光灯具,仅通过LED灯具的外观和使用并不能判断LED灯具发出的蓝光对眼睛和身体的伤害程度。LED蓝光灯具是怎么样分辨LED蓝光灯具对人的伤害指数的呢?其实LED蓝光灯具在出厂前厂家都会对其进行LED蓝光测试,并在产品上注明LED蓝光测试的结果,大家在购买时需要多浏览这方面的参数。LED蓝光测试具体都有什么要求呢?欧盟新标准已经将蓝光视网膜危害列入数码产品是否安全的评估范围。而根据欧盟颁布的针对激光产品(包括LED)的测试标准IEC/EN62471,以及我国的国家标准GB/T20145-2006灯和灯系统的光生物安全性,蓝光视网膜危害可分为四种:无危险、低危险(1类)、危险(2类)、危险(3类)。
新版标准特别增加了对蓝光危害的要求与旧版标准相比,新版标准在作了多处修订,其中重要的一项增加了对蓝光危害的要求,例如:对带有整体式LED或LED模块的灯具应根据IEC/TR62778进行蓝光危害评估:对于儿童用可移式灯具和小夜灯,在200mm距离处测得的蓝光危害等级不得超过RG1;对于可移式灯具和手提灯,如果在200mm距离处测得的蓝光危害等级超过RG1,则需要在灯具外部醒目位置标注‘不要盯着光源看的符号,对于固定式灯具,如果在200mm距离处测得的蓝光危害等级超过RG1,则需要通过试验确定灯具刚好处在RG1时的临界距离。
大家购买的LED蓝光灯具多的就是小夜灯,小夜灯在夜间起到很好的照明作用,也被称为照明神器,大家现在在选购小夜灯时知道要看什么参数了吧。选购小夜灯务必要参考LED蓝光测试的结果,LED蓝光测试的结果在产品的包装盒以及产品的使用说明书上基本都有标注,如果您看好的LED蓝光灯具的说明书与外包装盒都没有标注LED蓝光测试的结果信息,好不要购买,眼睛是心灵的窗户,对于眼睛要特别的爱护,选择LED蓝光灯具还是要选择对眼睛伤害小的,如果长期使用LED蓝光伤害强的LED蓝光灯具,对眼睛造成的伤害是巨大的。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13