企业标准备案办理条件

更新:2025-01-19 08:15 编号:10784575 发布IP:27.38.232.209 浏览:72次
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企业执行标准备案,企业标准,企标,企业标准备案,企标备案办理流程
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详细介绍


企业标准备案办理条件

1、办理条件

企业生产的产品没有国家标准、行业标准、地方标准的、应当制定相当的企业标准,作为组织生产的依据,该企业编制应当办理备案。省质量技术监督局与各市(县)直属局分工如下:1、在国家或省工商行政主管部门核准登记注册企业和省属企业的产品标准在省质量技术监督局标准化处备案。2、市县属企业和在市县工商行政主管部门登记注册企业的产品标准在各市县质量技术监督局备案。办理机构目前针对不同省地企业可以直接到当地质量技术监督局备案,在国外已有机构为了能让更多的企业顺利完成企业产品标准备案而展开办理企业产品标准备案的服务。办理依据1、《中华人民共和国标准化法》第六条:企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的生产标准须报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。2、《标准化实施条例》第十七条:企业生产产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据。企业标准由企业组织制定(农业企业标准制定办法另定)并按省、自治区、直辖市人民的规定备案。企业标准备案所需要的资料一、关于软件企业申请企业标准的所需资料明细:1、营业执照复印件2、代码证复印件3、生产产品的产品说明书一份,(中文说明)4、产品检验报告(产品技术要求,技术项目,各类应用项目等;)5.产品的样品

办理企业标准备案需要哪些条件

企业标准办理的时间 5-7个工作日 企业标准备案流程企业标准备案申请流程:1. 产品的说明书2. 产品的图片3. 产品的功能性能介绍4. 营业执照与组织机构代码证复印件盖公章5.编写人员名单6. 法人身份证号. 联系人名称,. 申请表格1份(我司提供)

需要办理企业标准备案,请联系国瑞质量检测李工

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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