蓝牙耳机FCC-ID测试报告第三方检测机构
更新:2025-01-18 08:15 编号:10785261 发布IP:27.38.232.209 浏览:82次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FCC认证,FCC认证办理,FCC,蓝牙耳机FCC认证,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
蓝牙耳机FCC-ID测试报告第三方检测机构
蓝牙耳机FCC-ID测试报告需要多长时间?
连接设备的FCC认证时间应为3-5周,为了加快这一过程,FCC已授权多个私人组织颁发认证,通过与TCB(电信认证机构)合作,可在1-2周内收到FCC认证。
蓝牙耳机FCC-ID测试报告费用是多少?
无线类产品,如无线耳机,芯片,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等,做FCC-ID认证,费用6500-12000(具体看产品而定),周期需要4周左右;详细的报价请来电联系国瑞质量检测李工
蓝牙耳机FCC-ID测试报告可以去哪些公司机构办理?小编建议可以找由国家授权,拥有设备完善的自建实验室,且有10余年检测认证经验的第三方检测机构——国瑞质量检测机构进行办理。近年来蓝牙耳机使用人群越来越多,现如今它已经成为行动商务族提升效率的好工具。但一般这类产品要出口美国则必须要办理FCC-ID认证。
FCC-ID认证简介
全称美国联邦通讯委员会FederalCommunications Commission,直接对国会负责,通过控制无线电广播、电 视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。
联邦通讯委员会(FCC)----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。其中FCC认证的模式有:VOC、DOC和ID三种,蓝牙耳机只需办理FCC-ID认证即可。
无线产品FCC认证的主要测试项目:
(1)FCC第15部分 - 计算设备,无绳电话,卫星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发射器;
(2)FCC第18部分 -工业,科学和医疗设备,即微波;
(3)射频照明镇流器(ISM)
(4)FCC第22部分 - 蜂窝电话
(5)FCC第24部分 -个人通信系统,涵盖许可的个人通信服务;
(6)FCC第68部分 -所有类型的电信终端设备,即电话,调制解调器等;
(7)FCC第74部分 -实验无线电,辅助,特殊广播等计划分配服务。
蓝牙耳机FCC-ID测试报告需提供以下资料:
1、申请方的名字,产品名,型号,地址,电话,传真,联系人及其职位
2、针对发射部分,发射的基波频率(至好提供使用的频段)
3、申请方的FCC的注册号码(FRN).
4、FCCID包括GranteeCode公司代号(3位字母或数值),及产品的代号(1-14位字母或数值)
5、FCClabel位置FCClabel位置及其规格
6、简单的工作原理,功能描述
7、原理方框图
8、电路图
9、简单的使用说明
蓝牙耳机FCC-ID测试报告办理流程
1、客户提交申请表(我司提供空白申请表);
2、客户与我公司签订委托检测合同;
3、送样检测,并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等(根据产品而异);
4、检测合格后,如果是FCCVOC认证,我司直接出具合格证书和报告,如果是FCC DOC或ID认证,我司会将申请资料递交给。
5、 企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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