产品执行标准号怎么办理?

2024-11-25 08:15 27.38.253.94 1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
企业执行标准备案,企业标准,企标,企业标准备案,企标备案办理流程
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍


产品执行标准号怎么办理?

如果您的产品还没有执行标准,或者您产品的执行标准高于相应的国家标准、行业标准、地方标准,按照《中华人民共和国标准化法》规定,就需要为您的产品制定企业标准并按规定进行标准备案,以便产品进入市场。若无,则将面临相应罚则。

那么产品执行标准怎么做,具体流程是怎样的?

1.寻找

国瑞质量检测第三方严谨的检测认证机构

2.递交产品样品,说明书

3.检测认证机构根据产品性能和国家相应标准编写产品企业标准

4.产品企业标准草稿编写完成,委托方对草稿细节进行检查

5.检查无误,委托方递交公司营业执照、法人身份证扫描件

6.受委托方在“企业标准标准信息公共服务平台”为委托方注册帐号

7.将编写的标准文本上传审核,公示----备案完成。

为什么要选择国瑞质量检测第三方检测认证机构:

A,工程师会根据产品对应的国家标准进行企业标准编写,可以省去标准引用错误,标准过期的尴尬和可能导致的在销产品撤回甚至罚款。

B,企业标准备案有效期为3年,3年内,对应产品标准更新后,可以更方便地咨询和修改。实际上是拥有了一个长期的保障和顾问,后路扎实。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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