蓝牙台灯SRRC检测办理所需材料

更新:2024-07-08 09:00 发布者IP:27.38.232.209 浏览:0次
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认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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蓝牙台灯SRRC检测办理所需材料
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产品详细介绍

蓝牙台灯SRRC认证检验要求:

  1.无线电发射设备型号核准(SRRC认证)检测的检验依据及参考标准;

  2.被测设备型号应有测试程序、方法、标准、条件、测试连接框图及专用测试附件及zui近的测试报告(副本或复印件均可);

  3.被测设备的发射端口属于非标准接口的,需提供被测设备测试连接电缆和加盖公司印章的电缆衰减值文字或图表依据;

  4.如有必要,申请单位须派工程技术人员前来配合测试;

  5.若申办单位送检的设备经检验后有一台不合格的,允许第二次抽样或补送样机重新检验,若抽取的样机经检验后有二台以上(含二台)不合格的,则不再进行第二次抽样,判定为不合格产品;若经二次检验后,仍有一台以上不合格,则判定为不合格产品。

蓝牙台灯申请SRRC认证所需资料

  1、核淮无线电发射设备型号申请表(原件) ;

  2、申请商企业法人营业执照复印件,ISO证书或公司简介;

  3、产品技术说明书/技术手册、电路原理图、方框图、使用说明书;

  4、彩色照片一套(包含在检验报告中,SRC提供),包括认证样品的:整体照、正面照、侧面照(含发射口、接口等部位)等。

  5、产品的铭牌(标贴) :照片上要清晰显示出申请单位(制造单位) 设备型号、设备序列号及核淮代码CMIITID:,此标牌应与该设备以后的进口、销售时一致; 照片外观的下部还应标明受检设备的结构尺寸。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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