灯具产品IP防护等级测试申请流程
2025-01-11 09:00 27.38.232.209 1次- 发布企业
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产品详细介绍
灯具产品IP防护等级测试申请流程。IP防护等级系统是由IEC所起草,将电器依其防尘防湿气之特性加以分级。IP防护等级是由两个数字所组成,第1个数字表示电器防尘、防止外物侵入的等级(这里所指的外物含工具,人的手指等均不可接触到电器之内带电部分,以免触电),第二个数字表示电器防湿气、防水浸入的密闭程度,数字越大表示其防护等级越高。
IP等级测试简介
IP防护等级标准:是一套完整的以电子设备和包装的防尘、防水和防碰撞程度来对产品进行分类的方法,由国际电工委员会IEC(InternationalElectro Technical Commission)起草公布。
国际电工委员会(IEC):IEC成立于1906年,至2017年已有111年的历史。它是世界上成立zui早的国际性电工标准化机构,专门负责有关电气工程和电子工程领域中的化工作。
IEC第1版的IP防护等级,在IED529(BS EN 60529:1992)外包装防护等级(IPcode)中公布;这套标准一经公布,便得到了多数欧洲国家的认可;其后,IEC对该套标准进行了数次更新。2004年,美国也将此套标准定为电子产品和包装防护等级国家标准。
IP防护等级检测标准:
GB/T 4208-2017外壳防护等级(IP代码)
GB/T 4942.1-2006旋转电机整体结构的防护等级(IP代码)-分级
GB/T 17465.3-2008家用和类似用途器具耦合器 第2部分:防护等级高于IPX0的器具耦合器
GB/T 20138-2006电器设备外壳对外界机械碰撞的防护等级
GB/T 30038-2013道路车辆 电气电子设备防护等级
GB/T 30556.7-2014电磁兼容 安装和减缓导则 外壳的电磁骚扰防护等级
JIS D5020-2010汽车零部件 防护等级(IP代号) 电气设备对外来物、水和接触的防护
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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