数码录音笔TELEC认证
更新:2025-01-25 09:00 编号:10785416 发布IP:27.38.253.94 浏览:44次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 数码录音笔TELEC认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TELEC认证简介:
《无线电法》要求,对指定的无线电设备进行型号核准(即技术法规符合性认证)。认证是强制性的,认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。TELEC(TelecomEngineeringCenter)是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。
无线TELEC认证标准及类型
认证的技术标准参见其官w上技术法规符合性认证系统中的所列出的指定无线电设备的分类和技术标准。这些技术标准与《无线电法规》的技术要求有差异时,以《无线电法规》为准。
TELEC认证包括测试认证(Test Certification)和型式认证(TypeCertification)。测试认证是针对每一个设备单元进行验证,该认证只对每一个经过了验证的设备单元有效;型式认证是指对同样设计和制造的一批设备的样品进行验证,该认证对该批设备都有效,但如果设备的设计或制造发生了改变,设备将需要重新认证。
数码录音笔TELEC认证测试项目:
1、频率误差测试(Frequency Error Measurement)
2、耦合带宽/载频带宽测试(Occupied Bandwidth and Spread-spectrum Bandwidth/ Factor)
3、杂散骚扰测试(Unwanted Emission Intensity Measurement)
4、天线功率误差测试(Antenna Power Error Measurement)
5、接收机杂散骚扰测试(Limitation of Collateral Emission of ReceiverMeasurement)
6、EIRP天线功率测试(Transmission Antenna Gain (EIRP Antenna Power)Measurement)
7、3dB波瓣带宽测试(Transmission Radiation Angle Width (3dB Beamwidth)Measurement)
8、占空比测试(Duty Cycle Measurement)
9、占用时间测试(retention time)
数码录音笔TELEC认证办理流程
1.制作产品:必须要有简单的成品,半成品要提供外壳。后期可以做一个系列,预留几个型号给完善版,升级版。
2.产品估价:找到机构直接进行产品评估,评估价格来与产品的无线方式,无线模块制式等。
3.确定价格:双方同意价格后,寄送样品进行,准备产品资料及定频软硬件等。
4.测试产品:收到样品收测试产品的所有TELEC项目。产品如果有出现不合格将会要求产品整改,重测费用另商议,可收可不收。如果产品没问题,将会进入下一步。
5.证书草稿:产品的测试后将会出一个产品认证的草稿件让客户确认信息是否正确。如果正确将会出具相关正式文件
6.证书寄送及查询:案子结束以后会寄送证书及电子档给到客户,客户查询只能在发证机构网站上查询。日本TELEC网站一年只上传2次,2月一次,7月一次。所有要稍等一段时间。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13