EN301489耳机CE认证怎么办理?
更新:2025-01-29 07:07 编号:10785656 发布IP:27.38.253.94 浏览:42次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,耳机CE认证,耳机,CE认证办理,CE
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
EN301489耳机CE认证怎么办理?
无线产品做CE法规测试常见问题
Q: 什么样的产品需要做EN 301 489标准?
A: 只要是无线产品(一般指频率范围在9KHZ TO3000GHZ,目前用到的就是300GHZ以下)申请R&TTE认证,均需要做此标准。
EN301 489-1是一个纲领性标准,需要与其系列(EN 301489SERIES)对应的产品标准共同作为产品检测的依据, 内容相冲突时,以产品标准为参考依据。
该标准关注的是EUT在无线链接下的一个EMC现象,比如一个蓝牙耳机,通常我们会做一个充电模式和一个发射模式。对于一个多功能的EUT(比如平板电脑),我们做测试时的几个模式为:Wi-Fi,这是主要无线功能,其他非无线功能(如VIDEO PLAYINY, DATA EXCHANGE)则需要作为辅助功能来进行测试。
Q:带有Wi-Fi 的设备RTTE 是如何判断是否需要做SAR ?
A:根据移动设备 (≥20cm)和便携式设备(<20cm)及WiFi 功率来判断。
1、若符合低功率RF暴露值为20mW (EN62479),直接符合RF暴露评估;
2、若为便携式设备,且输出功率大于20mW,考虑人体吸收比率的测试;
3、若为移动设备,考虑MPE 评估,根据EN 62311 AnnexA的要求,符合1999/5/519 EC basic限制条件,功率谱密度要低于10 (W/m2)。
备注:输出功率指的是传导方式下的平均值功率。
Q:带有Wi-Fi 的设备RTTE,如何判断是否需要做SAR ?
A:RF测试需要产品工作在WorstCase(至差配置状态)下进行,包括不同的调制、带宽、速率、功率等级,并不是所有信道都需测试,具体测试频率如以下表格:
Q:当测试Adaptivity(自适应)时测试样机是工程样机还是正常样机?
A:要用正常样机测试,因为工程样机已经被设置为连续发射,已经把adaptivity功能屏蔽掉了,如果用工程样机测试,测试会失败。
Q:测试Adaptivity时标准要求Duty Cycle(占空比)是多少?怎么实现?
A:至新的标准要求Duty Cycle要达到30%,如果不能实现30%,需要尽可能达到样机的至大的DutyCycle。、
通常有两种方法实现Duty Cycle大于30%:
1、如果样机可以安装iPerf丢包软件,可以iPerf丢包软件实现。
2、如果样品能够与装有WIFI选件的CMW 500正常连接,可以通过CMW500来实现。
耳机CE认证周期
CE认证周期取决于产品的测试周期,产品认证的话一般要3-6个工作周,根据每个产品不同,测试周期也不同。
耳机CE认证费用
CE认证费用也是根据产品不同而定的,总体费用=认证费+检测费+服务费。
耳机产品做CE法规测试办理步骤有哪些?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。耳机在我们生活中非常常见,尤其是现如今有不少的年轻人,几乎每天都离不开耳机产品。但一般这类产品要出口欧洲则必须要办理CE认证,办理CE认证其中以法规测试为重中之重。耳机产品做CE法规测试标准为EN301489.需要做CE法规测试欢迎来电我们来电联系我司进行办理。
EN301489法规标准简介
EN301489-1V2.2.3(2019-11)新版本标准2019年11月18日正式版发布,与旧版ETSI EN301489-1V2.1.1(2017-02)有较大改动,具体内容如下:
1、新版标准删除了4.4-4.5章节的窄带响应相关评估。
2、对辅助设备的安放做出了要求,若辅助设备放在测量区域外,仍和EUT连接,这时辅助设备不适用豁免烦段;若辅助设备放在测量区域内和EUT连接,则适用豁免频段。
3、抗扰度实验中性能判定标准,老版标准特指发射或接收的连续或瞬态现象的判定,新版标准没有特指发射或接收,只给出相应现象的判定标准。
4、7.1章节辐射测试中,不再要求EUT要单独测试。
5、8.3章节中,对于DC power input/outputports的传导测试,不再区分普通设备和电信中心使用设备、工业类设备,统一使用老版本标准中工业类设备的限值。
6、TableA.1新版的测试列举的更明确,新版取消了TableA.2.
7、AnnexC新版制造商在提交检测设备时,应提供以下信息以记录在检测报告中:
a、无线电设备的预定用途和性能,应符合用户文件;
b、用于预期用途的用户控制功能和存储数据,以及用于评估这些功能和数据是否在EMC暴露后丢失的方法;
c、调制的类型(也称为“正常测试调制”)、用于测试的传输特性(随机比特流、消息格式等)以及为进行EUT评估而提供的必要测试设备;
8、AnnexD增加了下面这一项。
ETSI TR103088:“电磁兼容性和无线电频谱问题(ERIM);使用en301489系列EMC标准”。
耳机CE认证资料需求
1.电路原理图&PCB layout 图;
2.产品说明书以及产品铭牌;
3.产品工作原理图以及方框图;
4.关键元件清单;
5.产品BOM表;
6.产品相关规格书。
耳机CE认证具体流程
1、递交产品资料包括、用途、款式 图片,以及相关参数资料,以便报价
2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)
3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的
4、确认证书信息,支付尾款取得证书。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20