LM-80测试报告
2025-01-07 09:00 27.38.232.202 13次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- LM-80测试报告
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
LM-80测试报告是什么?
LM-80主要测的是LED光源的流明维持,也就是依据IESLM-80的测试方法进行测试并按标准要求出具的一份LED器件的流明维持率的测试报告。
LM-80测试报告的作用
测试光源的的光通维持率,报告是一份数据,可以推算出光源或模块光通量下降到70%的寿命。在申请能源之星认证时,如果有LM80报告,可以在灯泡老化3000H时先申请证书;若无LM80报告,要在灯泡老化6000H时才可以申请证书。
哪些产品要做LM-80测试
LED器件:LED封装、LED阵列(COB、灯丝)、LED模组
LM-80的测试项目
流明维持率
(1)积分球测试
(2)老化测试
LM-80测试需要多少样品?
做LM-80测试申请前要分清是COB模组还是LED封装单晶体,它们所需样品是不同的。一般情况下LED封装单晶体是规定两个温度,客户再选择一个温度,每个温度都需要25个样品,三个温度则需要75个样品,报告中每个温度体现21个数据。COB模组组需要准备15个样品/温度,三个温度需要45个样品,报告中每个温度体现11个数据。
LM-80测试需要什么资料?
产品型号、电压、电流、测试温度、测试时间、系列型号、产品尺寸图
LM-80测试的办理流程
(1)填写申请表
(2)同产品的资料
(3)寄样
(4)测试
(5)出具报告
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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