消毒灯EPA认证,棒EPA认证申请流程
更新:2025-01-27 09:00 编号:10831476 发布IP:27.38.232.202 浏览:63次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 消毒灯EPA认证,棒EPA认证申请流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
消毒灯
EPA认证简介:
EPA是美国环境保护署的简称,根据美国《清洁空气法》的授权,负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理。
美国EPA实施的认证制度是自我认证制度,美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施,美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求,由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请,但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请,只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求,EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。
EPA标志
EPA认证适用范围:
2.LED灭菌灯,紫外线杀菌灯,电子设备等。
3.航空、海运、军事等设备。
4.公路交通工具(如汽车、摩托车)等。
5.杀虫剂、农药,抗菌剂,清洁剂等化学制品(执行EPA注册申报药的成分,药物适应性报告、销售目的地等情况)。
6.垃圾回收EPA注册(RCRA美国资源保护与回收法案对垃圾处理排放要求,包括废气排放与渗虑液处理装置净化效果要求必须达到排放标准。)
7.汽车能效燃油经济性CAFé法规(美国销售汽车必须满足企业平均燃油经济性CAFé法规,由EPA负责执法,要求企业必须每个型号的车型的销量和燃油经济性参数,对电动车和电动摩托车申报各车型的行驶里程和能量消耗量数据)。
8.EPA能源之星认证(在美国销售电子电器产品,制定了节能标准,美国很多采购商要求制造商的产品需要达到相关EPA能源节能标准)。
EPA注册要求:
装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(EstablishmentNumber)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首c出口报告(Initial Report),并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求,如:
A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;
C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 产品必须有相关的警告语等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13