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江西怎么申请企业标准备案?

更新:2024-05-06 08:15 发布者IP:27.38.232.202 浏览:1次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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企业标准备案,企业标准备案办理,企业标准,企标,标准备案办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍


江西怎么申请企业标准备案?

 企业标准有以下几种:

(一)企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,制定的企业产品标准;

(二)为提高产品质量和技术进步,制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准;

(三)对国家标准、行业标准的选择或补充的标准;

企业生产的产品没有国家标准、行业标准或者地方标准的,就需要制定企业产品标准,作为生产和贸易的依据。如果已有国家标准、行业标准或者地方标准的,就应制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业产品标准,作为生产和贸易的依据。

如何申请企业标准备案,步骤

有关法律责任

1、根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》以及国家质检总局《企业产品标准管理规定》,企业生产的产品没有国家标准、行业

标准或者地方标准的,应当制定企业产品标准,作为生产和贸易的依据;对已有国家标准、行业标准或者地方标准的,鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业产品标准。

2、企业产品标准应当由企业负责制定和发布实施,并对其产品标准的内容及实施后果承担责任。

3、企业产品标准发布后30日内,应当报当地标准化行政主管部门登记备案。

4、发现应当备案的企业产品标准未办理备案手续的,或者超过备案有效期而未重新办理备案手续的,按相关法律进行处理找贝斯通检测。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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