云南申请企业标准备案有什么方法
更新:2025-01-25 08:15 编号:10834212 发布IP:27.38.232.202 浏览:53次- 发布企业
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- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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- 18145747194
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详细介绍
云南申请企业标准备案有什么方法
企业标准备案标准法第七条:企业生产的产品没有**标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案
备案产品类目范围/意义
申请企业标准备案具体步骤有哪些
备案完成后将执行标准号打在产品包装上面:
编写及备案需企业提供的资料:
注:并不是所有的产品均需上述资料,请按照产品提供相应的资料即可,请尽量多提供相关产品信息。
营业执照/组织机构代码证
企业法人身份证
产品名称
产品使用说明书(如有请提供)
技术参数(如有请提供)
产品图片(照片)
二、办理流程:
1前期咨询、报价;
2 签署合同;
3 根据客户提供资料编写编制及备案所需全部资料;
4提供草案给予客户,根据客户意见进行修订;
5组织资料申请备案或网上备案公示;
6 客户确认,开具**,付款。
知识提醒:
部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思;
每个地区的要求不同,格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求,根据企业所在地区的不同而有所不同;
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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