led驱动电源ce认证怎么办理?

2024-12-01 09:00 27.38.253.6 1次
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led驱动电源ce认证怎么办理?
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产品详细介绍


早在2015年9月,LED驱动电源正式纳入3C强制认证,也符合CNCA-C10-01:2014《强制性产品认证实施规则照明电器》及CQC-C1001-2014《强制性产品认证实施细则照明电器》要求。LED电源(led模块用直流或交流电子控制装置)3C认证依据的主要标准有GB19510.1-2009《灯的控制装置第1部分:一般要求和安全要求》、GB19510.14-2009《灯的控制装置第14部分:led模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求》、GB/T17743-2017《电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法》及GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》。

LED驱动器的CE标记作为内部或外部的重要组件,可以确定您的LED照明器是否具有满足CE标记要求的能力。由于LED照明器属于低压电气设备,如果要在欧盟范围内销售,则需要CE认证并带有标记。这表明它符合欧盟的安全,健康和环境标准。由于LED灯具非常依赖LED驱动器来产生所需的DC电源,驱动器的CE符合性对灯具的CE产生了重大影响。

在本文中,我们将研究适用于LED照明设备的CE合规性方面,说明其对驱动器选择的影响。

CE标志(适用于LED灯具)包含多项要求,包括LVD安全性,RoHS,电磁兼容性(EMC)和Ecodesign。许多用户已经意识到前三个,因为它们已经成为CE遵从标准的一部分。生态设计是一项较新的要求,但无论安装在何处,它都已成为所有投放市场的产品的强制性要求。属于Ecodesign范围的产品必须带有CE标志,制造商必须在CE声明中提及对框架指令2009/125/ EC的引用。

EN60601-1,MOPP和MOOP认证

EN61347-2-13

ISO 7637

电磁兼容性指令(2004/108 / EC)

能源相关产品指令2009/125 / EC

UL 1310

用于LED灯具的LED驱动器的CE标记

低压指令(2006/95 / EC)

EMC指令-CISPR标准

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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