申请企业标准备案需要什么资料?
更新:2025-01-25 09:00 编号:10872131 发布IP:27.38.245.89 浏览:81次- 发布企业
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详细介绍
一、什么是企业标准?
产品标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。产品标准根据其功能可分为产品交付标准和企业内使用的产品标准。产品交付标准系指作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据,是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承诺。
企业标准备案的正规说法是“产品企业标准备案”,很多人俗称为“企业产品标准备案”、“企业标准备案”、“企标备案”、“产品标准备案”,其实是一个意思。如果您的产品没有可执行的国家标准、行业标准,或者您的产品的技术指标高于相应的国家标准、行业标准,根据《中华人民共和国标准化法》及其实施条例规定,您需要为您的产品制定企业标准
根据《中华人民共和国标准化法》国家实行团体标准、企业标准自我声明公开和监督制度,团体标准、企业标准通过标准信息公共服务平台向社会公开。
啰嗦这么多其实就是:产品国家没有制定标准的企业都需自行进行标准编写并备案,于是就有了传说中的企业标准备案
二、企业标准备案后怎么查询
企业标准备案都是可以在企业标准信息公共服务平台中查询备案信息。
三、企业标准编写所需材料
1.深圳企业需要组织机构数字证书
2.企业营业执照
3.产品样品
企业自己编写企业标准如果不是专Y编写过会耗费非常大的人力物力财力,且备案不一定通过。
四、标准编写以后如何让产品大卖
企业在进入之前一定要做好充足的市场调研,这就涉及到市场和营销策略。前提是产品得好,这个是核心!每开发一个人新产品,必须好好想想这个产品市场容量是多少?我的产品在市场上的定位是什么?是给谁用?谁会来买?产品要想大卖,找准市场定位很关键!这些都是企业在生产产品之前必须做的,做好了充分的调研,减少不必须的损失,了解到市场上你的竞争对手的缺点,直击深喉!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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