消毒产品美国EPA认证如何注册?

2024-11-29 09:00 27.38.245.89 2次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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消毒产品美国EPA认证如何注册?
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产品详细介绍

一、EPA是什么

EPA:美国环境保护署(U.S Environmental ProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。简称EPA

2019年4月,大批量卖家的listing被系统判定为农药产品,一些不沾边的,如办公、园林、美妆、宠物、箱包、厨房类等产品均被判定为杀虫剂全部被下架。(特朗普告诉EPA美国环境保护署,防止这些消毒杀菌产品夸大宣传可以杀灭等,接着EPA就通知亚马逊关键词凡是有的就查,于是商家就收到了这份讹钱的“礼物”)

(我们一般也仅仅涉及到这一类:紫外线消毒杀菌灯/棒,驱蚊器、超声波设备等产品下架需要提供EPA注册)

1、EPA认证一定需要当地美国代理人,以及具有真实生产地址的工厂申请,我们绝大部分是贸易商。贸易商申请被抽查的风险太大且不一定通过,贸易商只能与工厂协商申请

2、EPA注册工厂信息(5位数字编码)+国家代码+注册产品信息编写(申请商自行编码)周期三周左右下来,没有证书,会有注册函。

3、信息都可上EPA官W查询,百度搜索EPA官W即可。

二、EPA注册背景

2018年2月15日,美国环保局(EPA)和亚马逊就2013年至2016年间2000多起未经注册和未贴标签的农药产品的分销案达成解决协议。根据协议规定:亚马逊将支付1215700美元的行政处罚,并采取措施监管和删除平台上的非法杀虫剂。

自此,亚马逊平台加大监管力度来查处,发现农药/农药设备产品有巨大违规隐患,从2018年6月份开始强制下架不合规的农药/农药设备,直至产品完成合规,才能继续销售。

2019年1月,亚马逊正式出台相关规则以规范平台店家,售卖农药产品的卖家必须是美国公民身份。

起因

被误判的可能是含有相关敏感词,如以下

disinfects(消毒)、

sterilization(杀菌)

sanitizes(给……消毒)

Ultraviolet lights(紫外线灯)

Air treatment units or filters(空气处理设备或过滤器)

Water treatment units or filters(水处理设备或过滤器)

Sound generators(声音发生器Insect traps(捕虫器)

Products that make pesticidal claims, such as" disinfects"or"sanitizes"(声称有杀虫功效的产品,例如消毒或消毒液”)

解决方法

招商经理提高了以下为解决办法:

1、如果没有編辑权或者无法编辑。可以使用该类目模板更新,数据需要自检,把可能产生的敏感词替换或者删除。上传后几小时刷新可能自动恢复。如果超过24小时没恢复可以联系客F

2、如果有編辑按钮,也可以直接进编辑页面修改,保存后同上

3、无编辑按钮也可以尝试自己跟卖自己,后台多出来的自发货 listing可以编辑listing。如果第3亲无法操作,继续参考第1亲

以上问题属于系统检测到 listing存在敏感词被自动强制下架,自己就可以解决!

(卖家亲测有用,可以多试几次之后系统反应过来就可以解决,如果还是不行的话,再找卖家支持)

农药销售要求

要符合美国EPA法规,所有州,地方法规的登记要求。

满足电商平台的要求。以亚马逊平台为例,在2019年1月正式出台相关规则用以规范平台店家,规则是店家必须是美国公民身份。

三、美国EPA注册资料

公司名称 中文:

公司名称 英文 Company Name:

地址 Company Address:

邮编 Zip:

国家 Country: China

电话 Company Phone Number: +86-

营业范围 Business scope:

美国代理名称 Agent Name:

联系人 Contact Name:

电话 Contact Phone Number:

Contact email Address:

邮寄地址 Agent Mailing Address:

产品名称 Product name:

型号 Model:

相关规格 Related specification:

场所编号 Establishment No.: X-CHN-

参考报告 Report reference:

主要出口地区 Main export area:

预计年销售量 Annual export estimation:

注:以上资料没有可不填—由代理服务提供(EPA注册必须当地美国代理人)


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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