温奶器ce认证怎么办理
2024-12-29 09:00 27.38.253.92 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 温奶器ce认证怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
温奶器就是将牛奶或者果汁保温、加热到小宝宝饮用的温度，可以用来加热冰箱里拿出来的鲜奶，也可以满足宝宝半夜要喝奶的需求。温奶器分为简易型温奶器、普及型温奶器、标准型暖奶器、免水温奶器、数字型温奶器、车载暖奶器。
温奶器出口欧盟是需要办理CE认证的，CE认证是欧盟的强制性认证，只有办理了CE认证才能在欧盟国家上市销售。温奶器办理CE认证需要按照低电压LVD指令和电磁兼容EMC指令进行办理
一、温奶器CE认证标准
EN 60335-1:2012 + A11: 2014 + A13: 2017家用电器欧洲安全标准家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求
EN 55014-1:2017 家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容骚扰要求
EN 55014-2:2015 电磁兼容性-家用电器，电动工具和类似器具的要求-部分2：抗扰度-产品类标准
EN 61000-3-2:2014电磁兼容性(EMC).第3-2部分:限值.输入电流每相小于等于16安培的设备的谐波电流发射限值
EN 61000-3-3:2013电磁兼容性（EMC）第3-3部分：限值每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备用公共低压供电系统电压变化、电压波动和闪烁的限制。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西，ANVISA认证过程中，医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西，申请医疗器械ANVISA认证时，研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查？是的，ANVISA认证过程包括合规性检查，这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估？ 是的，ANVISA认证过程需要进行技术文件评估，这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查？ 是的，医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查，这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17
