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机顶盒CE认证LVD指令办理

更新:2024-05-09 09:00 发布者IP:27.38.253.92 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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机顶盒CE认证LVD指令办理
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产品详细介绍

机顶盒做为一款信号中转的电子设备,它的主要作用就是承接信号转移,不过这只是普通机顶盒的作用,随着智能时代的兴起,智能机顶盒的功能可谓是远远大于普通的机顶盒。智能机顶盒除了普通机顶盒的作用外,还额外增加了wifi发射,数据存储等等功能。普通机顶盒申请CE认证中的LVD(低电压指令:产品安全方面)+EMC(电磁辐射指令:产品电磁辐射相关);智能机顶盒申请CE认证需要执行的指令是LVD(低电压指令:产品安全方面)+RED(欧洲无线产品指令)所以虽然都叫机顶盒但是做法还是一点差异的。


一、机顶盒低电压LVD指令是什么?


LVD低电压指令(Low Voltage Directive2014/35/EU),LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应在按其预定用途,在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。

二、机顶盒CE认证标准

EN 60335-1:2012 + A11: 2014 + A13: 2017家用电器欧洲安全标准家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求

EN 55014-1:2017 家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容骚扰要求

EN 55014-2:2015 电磁兼容性-家用电器,电动工具和类似器具的要求-部分2:抗扰度-产品类标准

EN 61000-3-2:2014电磁兼容性(EMC).第3-2部分:限值.输入电流每相小于等于16安培的设备的谐波电流发射限值

EN 61000-3-3:2013电磁兼容性(EMC)第3-3部分:限值每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备用公共低压供电系统电压变化、电压波动和闪烁的限制。



所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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