玩具无人机认证要求 EU 2019/947是什么要求
更新:2025-01-31 09:00 编号:10939888 发布IP:27.38.253.92 浏览:102次- 发布企业
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详细介绍
2021年6月11日,欧洲航空安全局(EASA)发布了欧洲无人机通用法规,以确保其在欧洲的安全使用。
欧洲无人机规则根据欧盟委员会授权条例 (EU) 2019/945和委员会实施条例(EU) 2019/947制定。这些规则将从2020年6月开始适用。
符合以下规格的玩具无人机将被归类为C0无人机系统(UAS):
--zui大起飞重量(MTOM)包括有效载荷,小于250克
--zui大飞行速度为19 m/s
--距离起飞点的zui大高度限制为120m
起飞重量更大,速度更快,可达到的高度更高和/或配备了摄像头的玩具无人机的分类将有所不同,可能需要授权。
归类为C0的无人机属于“开放类”,无需事先事先授权。
UAS分为三个类别:
1.“开放类”是指考虑到所涉及的风险,此类无人机运行不需要在运行开始之前事先获得主管当局的授权,也不需要无人机运营人作出声明;
2.“特许类”是指考虑到所涉及的风险,此类无人机运行需要在运行开始之前获得主管当局的授权,并在进行此种授权时会考虑到运行风险评估中所确定的缓解措施,除非在某些标准场景下,由运营人作出声明即可,或者运营人持有轻型无人机运营人证书(LUC)和适当的特权;
3.“核准类”是指考虑到所涉及的风险,此类无人机运行需要无人机审定证书、持照遥控驾驶员以及经主管当局批准的运营人,以确保适当的安全水平。
“开放类”无人机(UA)有三个子类别A1,A2和A3。 A1子类别包括C0和C1无人机。
C0类无人机需要使用UA类标签进行标记:
除了类别识别之外,所有无人机都需要遵守CE标志规定,例如:CE标志EC符合性声明,名称和地址,技术文档。所有UAS都需要带有唯一的序列号以进行识别。
玩具无人机应符合法规(EU) 2019/945和玩具安全指令2009/48/EC。
包括有效载荷的zui大起飞重量(MTOM)小于250g的A1子类别无人机在2022年7月1日投放市场后将继续运行。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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