净水器出口尼日利亚的SONCAP认证办理流程

2024-12-26 09:00 27.38.253.92 1次
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产品详细介绍

SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity AssessmentProgram的缩写,是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。

SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。SONCAP从2005年9月1日起开始生效,并给予了90天的宽限期,即于2005年12月1日起正式执行。2013年03月01日尼日利亚标准局正式发布了新的SONCAP操作流程,每家独立的第三方机构将直接签发SONCAP认证,由进口商凭有效的SC向尼日利亚标准局(SON)申请SONCAP证书(SC)。

尼日利亚高危清单中的31类产品,自2017年3月30日起,只能申请PC1和PC3证书,其中PC3证书只能签发给制造商,而一般的产品如果不属于高危清单,可以选择性办理。

RouteA,针对一年偶尔出货的情况:出口商货物生产好以后,由检验员对货物进行检验,从大货中抽取样品测试,测试合格后,出具PC1证书,出货前进行监装并贴封条,合格后出具SC证书。

RouteB,针对产品一年中多次出货情况:由出口商申请PC2,申请PC2的流程如下:申请表;产品信息;有效的测试报告;工厂进行体系审核;PC2拿到后有效期为一年。工厂在货物生产好以后,申请SC监装,资料齐全以后对货物按不低于40%比率检验、抽样测试及监装,合格出具SC证书。

RouteC,针对一年频繁出货的情况。由工厂申请PC3,申请条件如下:工厂进行审核且合格;有效的测试报告;拿到License后的有效期为一年。

工厂在货物生产好以后,申请SC流程如下:资料齐全以后对货物进行一定比率的检验和监装,一年不少于两次。

尼日利亚SONCAP认证的费用

1、证书费:包括有PC1一次性费用,PC2一年期费用,PC3一年期费用,每批次SC证书费;

2、审核费:工厂审核费及监装、抽样费;

3、测试报告费用:如果您不能提供符合要求的测试报告,我们将为您提供测试报告服务,价格根据产品种类不同而不同。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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