深圳如何快速编写企业办理标准？
【标准编写服务】
如果您的新产品没有可执行的国家标准、行业标准或者您的新产品的技术指标高于相应的国家标准、行业标准。根据《共和国标准化法》规定，您需要为您的产品制定企业标准并进行标准备案，以便以后进入市场。
服务质量
格式编排和文字内容符合GB/T 1.1-2009 和GB/T1.2-2002的要求
确保引用标准现行有效
符合国家有关标准化方面的法规要求
符合标准备案的要求
您需要提供的资料
产品使用说明书及相应图片
产品技术指标及相应的测试方法
检测报告（如有）
其他技术材料
工作流程
1、接受企业委托
2、查询相关国内标准
3、签署《标准编写服务委托书》
4、缴纳相应编写费用
5、标准草案编制
6、标准审查和定稿
服务价格
标准编制费：1000/份
具体价格根据产品的复杂程度和可提供的技术资料的详细程度而定
标准编写和修订价格不包括代理产品送检费和检验费用
根据需要，您可以选择某部分服务项目或提出特别的服务要求
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
