肯尼亚PVOC认证

2024-12-24 09:00 27.38.253.92 1次
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认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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肯尼亚PVOC认证
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产品详细介绍

2005年7月15日,肯尼亚贸易和工业部颁布法令,规定出口到肯尼亚的列入管制清单的产品在清关时应提供“产品合格”证明,证明产品符合技术标准肯尼亚的法律法规。

2008年11月15日,肯尼亚标准局正式授权实施产品合格评定程序,并获得kebs颁发合格评定证书的全权授权,简称肯尼亚COC认证;代理服务,由肯尼亚标准局授权出口肯尼亚的18个地区颁发合格证的标准。肯尼亚项目控制范围:食品,纺织品和服装产品,钢铁产品等13个大类

办理肯尼亚PVOC认证需要材料:

1;提交IDF,产品检验报告(英文)或工厂质量体系ISO英文版工厂英文质量检验报告、装箱单、形式发票、产品图片、包装图片、PVOC申请表。(注:进口报关单是肯尼亚批量检验的必备文件之一,由当地在确认双边贸易的条件下申请)

2。审核通过后,由第三方组织对文件进行评审,并组织检查。检查主要是目视检查。检验范围是货物的表面质量、数量、包装、标识和唛头是否符合肯尼亚标准。(审核数据必须与散装货物一致)

PVOC肯尼亚证书办理周期:

①审核时间:2-3个工作日(审核时间可根据产品名称和数量延长)

②检验时间:根据检验部门的具体行程重新安排现场检验日期还有顾客。

③ 签发时间:检验合格后,在3个工作日内提交客户确认。

肯尼亚PVOC证书办理须知:

产品的标签和保质期,内包装和外包装所有标签应使用英语或斯瓦希里语。产品型号、品牌、生产厂家、等级、类别等基本内容对于食品、药品、化妆品等袋装产品,应标明每袋的数量、生产日期和保质期。产品必须在保质期的75%或以上到达肯尼亚。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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