如何申请乌干达PVOC认证
更新:2025-02-05 09:00 编号:10941901 发布IP:27.38.253.92 浏览:28次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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详细介绍
乌干达PVOC认证是乌干达标准局自2010年6月以来为确保进口产品质量达标,保护乌干达国内企业和环境安全,防止乌干达消费者受到伤害而实施的一系列准则。所有受监管的产品都需要接受强制性评估。
但由于乌干达局势混乱,政局极不稳定,政府内部矛盾十分严重。2010年10月,乌干达政府在实施仅4个月后,宣布终止PVOC计划。2012年11月1日,乌干达政府开始重新实施产品合规认证,此前发布的出口商指南和收费信息仍可使用。
我们必须提供合格证。为确保乌干达境内的产品能顺利完成进口通关,以免被海关查封。
让我们看看乌干达PVOC产品认证的过程:
1制造商需要填写申请表;申请表要求快递客服、形式发票和装箱单;
2申请表应详细描述货物,提供产品质量文件;试验报告、参数、质量管理体系证书等;
3提交申请表后,我们的专Y人员将评估并确定可行的实施计划标准
4如果产品需要测试,工厂需要提供样品;
5现场检验标识、包装、唛头、数量,这里我们也讲到检验要求:产品需要包装好、产品的外箱上应该有生产商或出口商的信息、进口商或品牌的信息、产品的信息“中国制造”的名称、型号、毛重、净重、标签,每箱不得少。
6实际上检验主要取决于产品的数量和包装箱的唛头信息。随机打开几个箱子检查里面的产品。
7检验后,出口商应提交zui终单据商业发票和装箱单
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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