LED灯具温升测试
更新:2025-02-05 09:00 编号:10966553 发布IP:27.38.236.154 浏览:318次![](http://img.11467.com/2020/08-04/1919764606.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- LED灯具温升测试
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LED灯具温升测试的必要性
LED灯具产品中,由于一些通过大电流元件的发热,常常导致自身的温升过高,长时间在这种状态下工作,就可能降低或破坏产品中的绝缘材料的特性,导致产品电击甚至着火的危险结果;产品的外壳、操作控制件等可触及零部件上的温度过高,还有烫伤人员的危险;LED对温度较为敏感,温度过高将严重影响LED的使用寿命。为了确保LED灯具的安全性能,温升试验是LED灯具安全测试的重要项目之一。
LED灯具温升测试标准
1. IEC/EN 60598-1、GB 7000.1 《灯具 第 1 部分: 一般要求与试验》;
2. IEC/EN 60598-2-1、GB 7000.201 《灯具 第 2-1 部分:特殊要求 固定式通用灯具》;
3. IEC/EN 60598-2-2、GB 7000.202 《灯具 第 2-2 部分:特殊要求嵌入式灯具》;
4. IEC/EN 60598-2-3、GB 7000.203 《灯具 第 2-3 部分:特殊要求道路与街路照明灯具》;
5. IEC/EN 60598-2-4、GB 7000.204 《灯具 第 2-4 部分:特殊要求 可移式通用灯具》;
6. IEC/EN 60598-2-5、GB 7000.7 《灯具 第 2-5 部分:特殊要求 投光灯具》;
7. IEC/EN 62560、GB 24906 《普通照明用 50V 以上自镇流 LED 灯 安全要求》;
8. IEC/EN 62031、GB 24819 《普通照明用 LED 模块 安全要求》;
9. IEC/EN 61347-1、GB 19510.1 《灯的控制装置 第 1 部分:总则和安全要求》;
10. GB 19510.12、IEC/EN 61347-2-11 《灯的控制装置 第 2-11部分:与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求》;
11. IEC/EN 61347-2-13、GB 19510.14 《灯的控制装置 第 2-13 部分:LED模块用直流或交流电子控制装置》。
LED灯具温升测试方法
LED灯具温升测试是在一特定的温度环境下灯具zui大功耗工作时测量特定部件的温度,除按检测要求要测试部件外,驱动IC、灯具外壳、LED(灯脚或LED散热片)等部件为固定测量点。每隔30分钟记录一次直到各测量部件恒温为止,记录包括通电时间、测量部件的温度、当时的环境温度。各部件温升不得超过40℃。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13