吹膜机CE认证办理标准
2025-01-06 09:00 27.38.236.154 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
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- 吹膜机CE认证办理标准
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
吹膜机是将塑料粒子加热融化再吹成薄膜，主要包括：高低压吹膜机、PE吹膜机、PP吹膜机、PVC吹膜机、高低压超薄吹膜机、聚丙旋转吹膜机组、大棚膜吹膜机、二层共挤吹膜机、微膜吹膜机、升降旋转机头吹膜机、双模头塑料吹膜机、双色彩条吹膜机组、POF吹膜机、凹凸自扣袋吹膜机、联体型高低压吹膜机等。
吹膜机属于普通机械，属于欧盟CE认证机械MD指令2006/42/EC、电磁兼容EMC指令2004/108/EC、低电压指令2006/95/EC的范畴，根据相应的标准做检测后，欧盟公告机构即可签发CE证书。
吹膜机CE认证标准：
ENISO12100:2010机械安全-设计通则-风险和降低风险
EN60204-1:2018机械安全.机械电气设备.第1部分：一般要求
EN61000-6-2:2005+AC:2005电磁兼容性.第6-2部分:通用标准.工业环境抗扰度
EN61000-6-4:2007+A1:2011电磁兼容性(EMC)-第6-4部分:通用标准.工业环境的辐射标准
EN61000-3-2:2014电磁兼容性（EMC）-第3-2：限制-谐波电流发射限值（设备输入电流≤16每相A）
EN61000-3-3:2013电磁兼容性（EMC）第3-3部分：限值每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备用公共低压供电系统电压变化、电压波动和闪烁的限制
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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