显示器METI检测报告办理

更新:2024-07-29 09:00 发布者IP:27.38.236.154 浏览:0次
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显示器METI检测报告办理
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产品详细介绍

日本METI备案简介

日本经济产业省(METI,Ministry of Economy,Trade andIndustry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information PolicyBureau)的信息经济司(Information EconomyDivision)。《日本政府制定区块链项目评估方法》报告显示,MET将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。

日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本,必须要METI备案(PSE备案)。

显示器METI检测报告办理所需资料清单

1、开案申请表;

2.PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE测试报告);

3、产品说明书(日文+英文)

4、产品规格书(BOM表,产品照片);

5、差异声明(如报告中有系列型号)。

显示器MET检测报告办理流程:

1,Notification of business,理解是日本进口商申明,内容包括制造商信息,产品信息以及签署日期。

2、日本经济产业首颁发的批准证明,进口商拿PSE副证去MET做备案才能出这个批准证明。

3、日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省(METI)注册申报,须是拥有在日本注册之日本商社才能向METI申请注册。

显示器METI检测报告办理常见问题

1、正式备案文件仅提供电子档,所有元件保存在日本进口商手中,亚马逊有什么问题是联系他,而不是工厂2、产品配有适配器等其他配套设备销售,需确认是整机申请还是除配套设备外的机器申请,以免拿到备案文件后亚马逊提出问题(此问题可和亚马逊客服确认或申请MET备案客人确认)

3、产品标签和备案申请方要求与备案的进口商名称一致

产品铭牌上的进口商与备案进口商不一样,或者zui终销售方和备案文书上面的公司名不一致的,亚马逊会提出索取"拿货发票"以进步证明,该卖家是确实找此供应商拿货。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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