消毒器美国EPA注册办理流程

更新:2024-07-23 09:00 发布者IP:27.38.245.22 浏览:0次
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消毒器美国EPA注册办理流程
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产品详细介绍

消毒器美国EPA注册办理流程:

对于受FIFRA法室管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。

其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须取得EPA商号( EPA Establishment Number )。

一个公司号或注册号可以关联多个商号。取得相关的号码后,必须在外包装打上生产厂家的商号(EPA EstablishmeNumber)。

同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报前一年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。

注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销量情况。对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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