什么产品需要办理CE认证EN61000-3-2标准?
2025-01-10 09:00 27.38.245.22 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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产品详细介绍
产品出口欧盟都需要按照欧盟的法规去执行,不同的产品需要按照不同的标准去测试,比如CE认证中的电磁兼容指令EN61000-3-2-2019标准,针对的是电磁兼容性( EMC ),限制,限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流每相≤ 16A),只要涉及这个范围的产品都需要按照此标准来执行
CE认证EN61000-3-2标准
欧洲电工标准化委员会于2019年9月1日颁布电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)。EN IEC61000-3-2:2019将于2022年3月1日强制取代EN61000-3-2:2014。新标准对部分章节进行重新架构和叙述,重新定义了设备类别,更新了对灯具、电磁炉、电视播放器等设备的测量要求。
1、EN61000-3-2标准适用国家或地区
欧盟以及相关国家或地区
生效日期:2019年9月1日
强制日期:2022年3月1日
2、EN61000-3-2标准适用范围
用于准备接入到公共低压配电系统中每相额定电流不大于16A 的电气和电子设备
额定电流不大于16A的非专用电弧焊设备
标称电压低于220V(相电压)的系统限值尚未考虑
3、EN61000-3-2标准更新内容:
重新定义和澄清了灯具产品
设备类别更新:Class A 中增加独立相位调光器,非相位调光器划归到C类,属于灯具类产品
对于额定功率大于等于5W且小于等于25W 的灯具产品纳入评估范围,小于5W的灯具产品没有限值要求
修改对非白炽灯作为负载调光器的测试要求
更新电磁炉和电炉测试条件
更新电视接收机测试条件
4、受影响的主要产品
灯具、调光器、电视接收机、电磁炉和电炉
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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