音频产品CE认证如何申请?
2025-01-10 09:00 27.38.245.22 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
音频产品CE认证
音频产品主要是对音频输入输出设备的总称,包括的产品类型也很多,如:功放机、音箱、多媒体控制台、数字调音台、音频采样卡、合成器、中高频音箱、话筒,PC中的声卡、耳机等,一般我们在市场上见到音频产品都是需要办理相应的检测认证的,就比如说欧洲需要办理CE认证。一般音频产品的CE标准为EN55032标准。
一、音频产品CE认证EN55032标准简介
欧盟新的EMC标准EN55032将于2017年3月5日强制实施,正式取代EN 55013 (音视频设备(AV)EMC标准)和EN55022(传统信息技术设备(ITE) EMC标准),本标准不适用于需要在产品安装现场的测试。
二、EN55032与EN55013及EN55022的区别:
1、取消EN 55013中骚扰功率和辐射功率的测试;
2、对于宽电压的产品,一般测试两个电压230V(±10V)和110V(±10V),使用50Hz或者60Hz的频率;
3、对于显示器,个人电脑需要播放带移动元素的彩条信号;
4、针对广播接收机高频头端口,要求测试不对称模式传导。
三、音频产品CE认证引用的协调标准:
1、EN 60065: 音频、视频和类似电子设备.安全性要求
2、EN 55013: 声音和电视广播接收机.无线电干扰特性.限值和测量方法
3、EN 55020: 声音和电视广播接收机及相关设备的抗电磁干扰性.极值和测量方法
4、EN 61000-3-2:电磁兼容性(EMC).第3部分:极限值.第2节:谐波电流辐射的极限值(设备输入电流为16A/相位)
5、EN 61000-3-3:电磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)
四、音频产品CE认证资料:
1、电路原理图&PCB layout图;
2、产品说明书以及产品铭牌;
3、产品工作原理图以及方框图;
4、关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。)
5、产品BOM表;
6、产品相关规格书。
五、音频产品CE认证流程:
1、递交产品资料包括、用途、款式 图片,以及相关参数资料 以便报价;
2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等);
3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的;
4、确认证书信息,支付尾款取得证书。
六、音频产品CE认证周期
CE认证周期取决于产品的测试周期,产品认证的话一般要3-6个工作周,根据每个产品不同,测试周期也不同。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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