什么是合格证书CoC?
更新:2025-01-25 09:00 编号:11022925 发布IP:27.38.253.37 浏览:584次- 发布企业
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详细介绍
什么是合格证书?
合格方(有时是制造商,有时是独立实验室)签发的合格证书(CoC),并声明产品符合要求的标准或规格。
买方可以要求CoC以确保所生产的产品已经过测试,并且在规格内通过了设置的标准,并且符合技术和安全要求,也可能是某些国家/地区法规所规定的强制性要求产品,例如在欧盟销售的蓝牙设备。
买方什么时候要求供应商提供CoC?
买方通常会要求提供关键或高风险产品/组件的CoC。并且,在某些情况下,要求特定文件用于认证或向Zui终用户/客户表明该产品是安全的。
让我们举个例子。一家航空公司为飞机的引擎购买风扇叶片。必须对这些铸造刀片进行X射线检查,以确保没有明显的空隙或裂纹。缺陷可能导致故障,并可能导致生命损失。必须提供CoC(刀片制造商据此写明刀片符合特定检查清单)。
在某些情况下,必须为每个零件提供自己的序列号。在其他情况下,批量CoC就足够了。
一个国家的海关要求CoC的情况如何?
某些国家/地区要求对某些类别的进口产品提交CoC。
CoC有时称为合格证书或合格证书。通常在清关期间检查是否需要进口产品。没有CoC,产品可能会被扣押,没收,甚至在某些情况下会被销毁。
海关要求CoC的主要原因是要证明产品所进口的产品符合要求的标准。
合格证书应包括哪些内容?
CoC应包含的元素包括:
1.产品标识,CoC涵盖的产品说明。
2.产品必须通过的所有安全法规清单,CoC必须明确列出必须对其进行测试的每个安全法规。
3.进口商或制造商的身份信息。
4.个人维护测试结果记录的联系信息
5.提供测试产品是否符合上述消费产品安全规则。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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