挤出片材机CE认证标准是什么?
更新:2025-01-25 09:00 编号:11022964 发布IP:27.38.253.37 浏览:60次- 发布企业
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详细介绍
挤出片材机CE认证怎么做?挤出片材机CE认证标准是什么?
挤出片材机CE认证依据机械指令2006/42/EC,其专门的标准为
EN 1114-1:2011Plastics and rubber machines–Extruders and extrusionlines–Part 1:Safety requirements for extruders
EN 13418:2013Plastics and rubber machines–Winding machines for filmor sheet–Safety requirements
挤出片材机CE认证
相关协调标准有:
EN ISO 12100:2010Safety of machinery–General principles fordesign–Risk assessment and risk reduction
EN 12409:2008+A1:2011.Plastics andrubber machines—Thermoformingmachines—Safety requirements
EN 953:1997+A1:2009Safety of machinery–Guards–General requirementsfor the design and construction of fixed and movable guards
EN ISO 14119:2013Safety of machinery–Interlocking devicesassociated with guards–Principles for design and selection
EN ISO 13849-1:2008Safety of machinery–Safety-related parts ofcontrol systems–Part 1:General principles for design
EN ISO 13857:2008Safety of machinery–Safety distances to preventhazard zones being reached by upper and lower limbs
EN ISO 13850:2008/Safety of machinery—Emergency stop—Principles fordesign
EN 1037:1995/A1:2008/Safety of machinery–Prevention of unexpectedstart-up
EN 349:1993+A1:2008Safety of machinery–Minimum gaps to avoidcrushing of parts of the human body
EN ISO 13855:2010Safety of machinery–Positioning of safeguards withrespect to the approach speeds of parts of the human body
EN ISO 4414:2010Pneumatic fluid power–General rules and safetyrequirements for systems and their components
EN 60204-1:2006/AC:2010Safety of machinery–Electrical equipment ofmachines–Part 1:General requirements
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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