眼影盘FDA注册怎么办理?

2024-11-23 09:00 27.38.253.37 2次
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眼影盘FDA注册怎么办理?
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产品详细介绍

眼影是彩妆的一种,用于涂抹在眼脸(即眼皮)和眼角上,产生阴影和色调反差。眼影有粉末状、棒状、膏状、乳液状、铅笔状和亮片状。颜色十分多样,包括蓝、青、绿、棕、茶、褐、和紫色等,其他供调色有黑、白、红和黄色等。

FDA是食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration)的简称。FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。眼影盘出口美国需要办理FDA注册。

眼影盘FDA注册办理流程:

1.提供产品资料;

2.工程师对产品资料进行评估报价;

3.签订合作协议并付款、填写申请表;

4.完成注册,收到FDA回执。

PS:中国申请人在进行FDA注册时是必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人。

FDA产品范围:

食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。

眼影盘FDA注册有什么意义?

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中zui高J别的认证,是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的zui高通行认证,是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何WTO成员国家,甚至连行销模式,所在国政府都不得干预。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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