IEC62368是IEC60950和IEC60065的合并标准,之前2个标准在很多测试的地方都有互通性,有时候有的产品既适用于IEC60950标准测试,也可以用IEC60065标准测试,所以国际电工委员会在兼容的基础上发布了该标准。欧盟EN60950-1和EN 60065将被新标准(EN62368)取代,并且将不再接受低电压指令的合格声明(DoC),此更新对一系列电子设备的制造商具有重要意义,因为它解决了设备分类,评估和测试的方式。EN62638于2014年引入,并于2016年8月首次在官方杂志上发布。从2020年12月20日起,EN62368将取代以前的标准,并且在此日期之后,EN60950-1和EN60065不能用于表明符合低能耗标准。电压指令。在此日期之后的所有合格声明(对于仍在市场上销售的产品)应参考Zui新标准。这可能仅导致简单的管理任务,但也可能导致对新标准进行额外评估。
EN60950和EN62368有什么区别?
更新:2024-07-26 09:00 发布者IP:27.38.253.37 浏览:8次![](http://img.11467.com/2020/08-04/1919764606.jpg)
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法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
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公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
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