行车记录仪需要做哪些认证?
2025-01-01 07:07 27.38.253.37 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 行车记录仪需要做哪些认证?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
行车记录仪需要3c认证。
“汽车行车记录仪”属于Zui新一批"第六批强制性认证产品目录"中要求强制认证的第三类项产品。
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsory Certification,英文缩写CCC
“3C”认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、轿车轮胎、汽车载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。
至今,已发布多项产品,除第一批目录外,还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。
行车记录仪属于汽车产品类,需要做3C认证!
出口其他国家需要的认证:
1.欧洲认CE,RoHS,GS,CB,E-Mark,ErP,REACH,EN71等认证。
2.美洲认证:FCC,FDA,UL,ETL,CSA,IC,CPSIA等认证
3.亚洲认证:PSE,KC,Telec等认证
4.澳洲认证:C-Tick,SAA,MEPS等认证
5.中国认证:CCC,CQC认证、CTA入网认证等
6.锂电池 UN38.3,MSDS,IEC62133,,电池指令
7.提供天猫京东淘宝,质检报告
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 艾灸帽 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大,艾灸帽(MoxibustionCaps)作为医疗器械进行MDL/MDE... 2024-12-31
- 艾灸帽 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么在加拿大,医疗器械的认证和注册由加拿大卫生部(HealthCanada)负责,特... 2024-12-31
- 艾灸帽 巴西医疗器械ANVISA认证必备条件是什么 艾灸帽(MoxibustionCaps)在巴西的医疗器械认证过程中,必须满足AN... 2024-12-31
- 艾灸帽 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南1.产品分类(RiskClassification)在注册之前,需要对产品进行风... 2024-12-31
- 艾灸帽 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品针对艾灸帽(MoxibustionCaps)在巴西的医疗器械注册,ANVISA(... 2024-12-31