电风扇PSE认证办理流程

2024-11-04 09:00 27.38.236.209 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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电风扇PSE认证办理流程
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产品详细介绍

电风扇PSE认证办理流程。日本的电器产品市场很大,日本的消费者对电器产品的安全性也非常重视。从2001年4月1日起,日本《电气用品取缔法》正式并将其更名为《电气用品安全法》,统一使用PSE标志,并加强了对进口商的惩罚措施。

  PSE(ProductSafetyofElectricalAppliance&Materials)认证(在日本称之为“适合性检查”)是日本电气用品的强制性市场准入制度,是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容。目前,日本根据日本《电气用品安全法》中规定,将电气用品分为“特定电气用品”和“非特定电气用品”,其中“特定电器用品”包括115种产品;“非特定电气用品”包括339种产品。PSE包括EMC和安全两部分的要求。

  凡属于“特定电气用品”目录内的产品,进入日本市场,必须通过日本经济产业省授权的第三方认证机构认证,取得认证合格证书,并在标签上有菱形的PSE标志。

  而属于“非特定电气用品”目录内的产品,进入日本市场,须经过自我测试,确认符合日本电气用品技术基准,或委托第三方认证机构进行测试,取得合格证书,并在标签上有圆形的PSE标志。

  电风扇申请PSE认证的资料:

  1.申请递交资料:营业执照,申请表;

  2.测试准备资料:

  1)CB报告(含日本的差异性测试)

  2)线路图(Layout);

  3)与安规相关的PCB设计图,

  4)变压器及线圈类零件的规格书,

  5)关键元器件清单及其证书,

  6)日文使用手册或组装手册;

  7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的),

  8)结构数据表,

  9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。

  3.测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台PSE认证周期4-6周(资料齐全、样品不需整改的情况下)。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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