GB4943.1-2011《信息技术设备安全第1部分：通用要求》
GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》
GB/T9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》
1、强制性产品认证申请书，请按照申请人的《企业法人营业执照》填写
2、申请人,制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件
3、注册商标证明(有注册商标时)
4、系列型号的差异说明
5、厂检查报告(初审和新的工厂审查报告),如初次申请还要填写工厂调查表
6、申请样机4台
7、申请认证产品中文铭牌及产品中文警告标识
8、产品总装图、电气原理图
9、申请认证产品中文使用说明
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
