电子手环TELEC认证流程及周期

2024-11-04 09:00 27.38.236.209 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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电子手环TELEC认证流程及周期
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产品详细介绍

MIC(TELEC)认证包括

  两种形式:测试认证和型式认证,而其中测试认证是针对每一个设备单元进行验证的,型式认证对同样设计和制造的一批设备的样品进行验证,该认证对该批设备都有效,如果设备的设计和制造发生了改变,设备将需要重新认证。在中国销售电子产品有的需要办理CCC认证,在日本认证也是强制性的(针对范围类的产品),MIC是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。

  电子手环MIC(TELEC)认证申请需要提交的资料是什么

  (1)技术型号规格表

  (2)质量申明管理系统

  (3)质量证书的控制批准方法或者ISO9001证书

  (4)结构保护批准证书

  (5)宣称的额定功率

(6)天线报告

  (7)测试报告

  (8)(Block Diagram, Schematic Diagram, Bill of Material, PartsPlacement, IC Data Sheets, Internal and External Photos, ProductDescription, User manual, Operational/Technical Description,Description of Pheripherals/Accessories)

  (9)标签信息

  (10)委托书/授权书

  PS:所有递交的文档建议为日文文档,英文文档也可被接受。测试报告可以用当地测试机构所用语言。

  电子手环申请MIC(TELEC)认证的具体流程是什么

  1)厂家提供产品说明书,实验室确认报价,双方签订合作合同。

  2)申请需提交资料:样品、产品说明书、电路图、方框图、操作描述、BOM、关键元器件证书、申请表等资料。

  3)收齐资料后实验室正式启动认证项目,安排测试。

  4)测试完成后出具测试报告、证书。

  5)正常测试周期:2-3周。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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