国产非特殊化妆品备案/具体流程是什么

2024-11-22 07:07 27.38.236.209 1次
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国产非特殊化妆品备案/具体流程是什么
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产品详细介绍

 国产非特化妆品备案新政的变化

与旧政策相比主要不同点:

  备案时间——备案从上市后调为上市前

  备案资料——放松要求不严格要求鉴定

  资料管理——监管减负和企业责任回归

  备案方式——取消备案凭证在网上确认

  信息公开——信息公开方式和内容明确

  备案监管——备案前核查和备案后检查

  法律责仸——违法违规责任将清晰标注

新政策的预期影响

  1、未履行备案义务产品可能寸步难行;

  统一平台公布供公众查询查证经营者、消费者、监管部门。

  2、已备案产品将面临全社会共同监督;

  消费者、媒体、职业打假人等社会各界力量共同监督

  3、违法行为查处结果向公众公开;

  生产经营企业违法行为将无处遁形。

  对非特化妆品备案制度调整势在必行

非特化妆品备案所需资料

  1、产品配方表(不包括含量,限用物质除外);

  2、产品销售包装平面图和立体图(含标签和使用说明);

  3、产品生产工艺简述;

  4、授权实验室非特检验报告,如果没有毒理测试,则需要准备风险评估报告;

  5、产品技术要求;

  6、委托生产协议复印件(如果是委托生产的);

  7、其他需要补充资料;


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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