怎么办理rohs2.0认证十项有害物质检测?ROHS检测报告办理流程
更新:2025-01-28 08:15 编号:11076894 发布IP:27.38.245.38 浏览:61次- 发布企业
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- RoHS,RoHS检测,RoHS认证,RoHS有害物质检测,RoHS检测认证办理
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详细介绍
怎么办理rohs2.0认证十项有害物质检测?ROHS检测报告办理流程
办理ROHS检测报告认证流程:
第一步:客户提供产品图片及BOM表(物料清单)及申请表;
第二步:检验实验室根据提供资料进行报价
第三步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;
第四步:客户安排邮寄样品到实验室测试;
第五步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告。
办理ROHS认证周期:
RoHS测试的周期是跟产品本身分不开的,产品具体的测试项目不同,那么花费的时间也就不同,国瑞质量检测可以为客户提供快速服务,一般测试周期为3个工作日。
rohs2.0十项有害物质检测报告办理联系国瑞质量质量检验机构,RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2.0,新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)那RoHS2.0十项有害物质是哪十项?具体国瑞质量质量检验小编为大家介绍。
ROHS2.0背景及指令
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。
2011/65/EU主要内容概括如下:
产品范围:阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。限制物质并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。
CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
过渡期规定为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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