怎么办理广告灯箱欧盟CE认证?
更新:2025-02-01 07:07 编号:11095946 发布IP:27.38.232.195 浏览:39次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,广告灯箱,CE认证办理,广告灯箱CE认证,CE,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
广告灯箱欧盟CE认证怎么办理?
广告灯箱应用广泛,常用的有超薄灯箱、吸塑灯箱、水晶灯箱、拉布灯箱以及卡布灯箱等。依据应用场所的安装条件、使用环境和成本而定。广告灯箱在制造过程中的工艺包括热转印、UV打印、喷绘、灯箱面料绷紧系统和型材加工、灯箱布接缝、热成型、槽型字、电脑雕琢工艺等。
广告灯箱欧盟CE认证办理机构,广告灯箱CE认证国瑞质量检测机构可以代办理,大家都知道出口欧盟国家的产品都是需要做CE认证的,特别是带电产品,我司根据CE认证的特点,为客户量身定制了CE认证方面的服务。下面随着小编一起来看看更多检测认证办理详情吧!广告灯箱欧
广告灯箱环保耐用的优势:
1、LED灯箱采用超薄设计;
2、采用高质量led光源,灯箱长久可靠耐用,寿命长,维护费用极为低廉;
3、多样化设计,灵活多变的闪动方式,更显广告效果;
4、低压直流供电,省电、安全,铝合金外框,安全环保。
CE认证作为一种制造商打开并进入欧洲市场一种安全的认证标志,CE认证是欧盟的一个强制性认证,欧盟市场上有明确的规定,凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证,CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证。
欧盟CE认证具体流程:
1、制造商(以下简称申请人)向CE认证机国瑞质量检测机构提出口头或书面的初步申请;
2、申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
3、检测工程师确定测试标准及测试项目并报价;
4、申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;
5、申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
6、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
7、如果检验不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
8、申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
9、实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
10、若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
11、申请人根据补充收费通知要求支付费用;
12、实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20