手套检测报告办理标准及办理流程
手套检测报告办理流程：
第 一步：选择的国瑞质量检测机构并提出申请要求
第二步：发送产品图片或者说明书给我们，评估产品质检报告费用
第三步：填写质检报告委托测试申请表
第四步：签订合作合同，付款等事宜
第五步：待收到款项后就可以开案测试了，
第六步：在约定周期内完成检测，出具合格的质检报告。
手套检测标准
GB/T 32103-2015 织物浸渍胶乳防护手套
GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
GB/T 24787-2009 一次性使用非灭菌橡胶外科手套
GB 24541-2009 手部防护 机械危害防护手套
GB/T 22845-2009 防静电手套
FZ/T 74004-2016 滑雪手套
GB/T 17622-2008 带电作业用绝缘手套
FZ/T 54102-2018 防割手套用超高分子量聚乙烯长丝
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
