吸尘器出口欧洲CE认证怎么办理?
更新:2025-02-03 08:15 编号:11154525 发布IP:27.38.236.172 浏览:38次- 发布企业
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详细介绍
吸尘器出口欧洲CE认证怎么办理?
作为跨境卖家近期问的至多的问题之一,今天就来给大家科普一下什么是CE认证。
在以前,欧盟各国对本国销售的商品或者进口商品都有着各不相同的产品标准,很多时候一个国家的商品进入另一个国家销售是不被认可的,为了完善欧盟国与国之间的贸易往来,CE就应运而生了,从此整个欧洲一体化,包括了商品的自由贸易、关税同盟、市场的统一、货币统一、政治同盟。
CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,国内电商大多数产品出口欧盟都需要打CE标志,CE标志是“安全合格标志”而“非质量合格标志”。是构成欧洲指令核心的主要要求,CE标志也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
办理CE认证需要提供哪些资料?流程是什么?
1、申请人提供产品说明书
2、申请人填写CE申请表
3、实验室根据产品确定检验标准及检验项目并报价
4、申请人确认报价,双方签订合同,并将样品安排寄送至实验室
5、收到样品,申请人支付检测认证费用
6、实验室进行产品测试,测试通过直接颁发CE证书以及测试报告。
7、测试结束,寄送CE证书和测试报告。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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