消毒水检测报告办理流程
更新:2025-02-04 08:15 编号:11302472 发布IP:27.38.245.94 浏览:36次- 发布企业
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- 检测报告,检测报告办理,消毒水检测报告,消毒水
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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详细介绍
消毒水检测报告办理流程
消毒剂检测流程:
1、寄样(与工程师沟通交流,提交检测项目)
2、免费初检(初检期间,为客户制定详细的实验方案)
3、报价(初检之后,根据客户检测项目以及实验复杂程度进行报价)
4、签订协议(签订保密协议,严格保护客户隐私)
5、开始实验(开始实验,一般7-10个工作日完成,加急5个工作日左右,特殊实验除外)
6、结束实验,后期技术服务,出具检测报告
以上就是相关消毒水检测报告相关详情,来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息,
消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化要求,将病原微生物消灭于人体之外,切断传染病的传播途径,达到控制传染病的目的。
消毒剂人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。高效消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、、真菌及其孢子等,对细菌芽胞也有一定杀灭作用,达到高水平消毒要求,包括含氯消毒剂、臭氧、甲基乙内酰脲类化合物、双链季铵盐等。
消毒剂检测项目如下:
外观;有效成分含量测定;pH值测定;稳定性试验;连续使用稳定性试验;铅、砷、汞的测定;金属腐蚀性试验;实验室对微生物杀灭效果测定;模拟现场试验或现场试验;毒理学安全性检测;总体性能试验。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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