灭蚊器美国EPA注册办理

更新:2024-07-24 09:00 发布者IP:27.38.236.172 浏览:0次
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产品详细介绍

什么是EPA注册?

EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental ProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由总统领导,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。

EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。

EPA管控的电器产品设备(Regulated Devices)包括:

臭氧消毒器, 紫外线消毒灯, UV 水质过滤器, UV空气过滤器, UV灭蚊灯,超声驱虫设备, UV 消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(EstablishmentNumber), 并提供首次出口报告以及后续年度报告。

申请EPA认证需要准备的资料:

1.年报申请表

2.EPA申请合同

3.年报更新申请

4.美国代理商(如没有我司可以提供)

5.营业执照

6.产品技术说明书等

EPA认证必须要每年递交年报更新,在首次注册EPA的用户30天内必须提交上一年的年报信息,以后每年在3月份之前递交年报,否则注册被抽查到将会被下架注销。

申请EPA注册是否一定需要提供美国代理商?

答复:是的,EPA注册必须要提供美国代理商才能完成。

我公司有很多款产品需要做EPA注册,那是每款都需要申请吗?

答复:EPA注册主要是针对企业的,如果这家企业已经有EPA注册了,那么它下面的所有产品(在EPA注册范围内的产品)都是可以用的,不需要每款产品单独申请EPA注册。

Establishment No. Application制造商确立号申请:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须先通过EPA获取公司号(company number,通常由5位数字组成XXXXX);

获取EPA 颁发的制造商注册确立号后(EstablishmentNumber,制造商注册确立号由公司号加上国家和工厂识别后缀组成,比如,XXXXX-CHN-01),必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report);后续每年须在3月1日前递交EPA生产年度报告。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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