散热风扇CE认证
更新:2025-01-25 09:00 编号:11279595 发布IP:27.38.232.139 浏览:46次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 散热风扇CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
散热风扇的工作原理是按能量转化来实现的,外形有方形,圆形,橄榄形等。
散热风扇CE认证依据标准:
1、CE-LVD测试标准
EN 60335-1:2012+A11:2014+ A13: 2017,EN 60335-1:2012+A14:2019
EN 60335-2-80:2003+A1:2004+A2:2009
EN 62233:2008
2、CE-EMC测试标准
EN 55014-1:2017
EN 55014-2:2015
EN 61000-3-2:2014
EN 61000-3-3:2013/A1:2019
散热风扇CE认证测试项目介绍:
CE-LVD测试项目:耐压(抗电强度)测试、绝缘电阻测试、接地电阻测试、泄
结构测试、能源冲击测试等;
CE-EMC测试项目:传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度、射频电磁场辐
度、浪涌(冲击)抗扰度、射频场感应的传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压
度、谐波电流、电压波动和闪烁。
散热风扇CE认证需提供以下资料:
1、2-3个测试样品;
2、电路原理图;
3、产品说明书或使用手册;
4、申请表(我司提供表格);
5、零部件清单(BOM表);
6、PCB图(正反面)。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13