外接电源日本PSE认证

2024-11-24 09:00 27.38.245.94 1次
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认证
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外接电源日本PSE认证
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产品详细介绍

PSE认证是日本的一项强制性认证,就如同我国的CCC认证。

日本已经发布了两组强制性认证产品目录

A类:指定的电气设备和材料产品。根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明,标签上必须有菱形的PSE标志。

B类:其他的电气设备和材料产品。根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明,标签上必须有圆形的PSE标志。针对不同的产品,PSE认证要求也是不同的,分为圆形的PSE认证和菱形的PSE认证。

两者是有区别的:

圆形PSE认证不需要验厂,只需要提供样品和产品的相关技术资料发认证机构可以了。

菱形的PSE认证是需要验厂的和国内的CCC申请的流程是一样的,需要审厂,周期长,费用也不低,特定的机构可发证。

圆形的时间短,不需要审厂,费用便宜,测试机构可自行发证。

外接电源属于A类产品,A类产品必须由日本政府授权的和METI管理的试验室进行检测。

日本对外接电源有两套技术要求,客户可以任意选择:

1、传统日本技术要求;

2、与IEC60950 2nd+A4协调一致的技术要求,国内客户可考虑选择,由于中国和日本都是IECEE-CB成员国,客户可以先在中国CQC获得CB报告,向日本上述试验室申请转CB报告。

使用第一方式,CB报告不能被接受。按符合IEC60950标准进行设计,则初级电路的所有的安全件如电容器、热脱扣器等都要符合国际IEC标准。第一方式需要符合日本国家标准进行设计,初级电路的所有的这些安全件都要符合日本国家标准。不允许将方式1和方式2混合使用。

关于工厂检查在颁发证书之前,将由检测机构对制造厂进行工厂审查。检测和工厂审查都满足要求后允许在外接电源上使用PSE标志以及检测机构的标志。要求对生产的产品进行的检测,不同的产品检测项目不同,通常是高压试验和保护接地连续性试验。对于外接电源,证书有效期为3年。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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