很多客户不知道自己的电子产品做CE认证都检测什么项目，依据哪个指令，简单来说电子产品是根据输入电压来确定做什么检测项目的，如果产品的输入电压在交流50-1000V，直流75-1500V，需要做EMC和LVD这两个标准，就是我们通常所说的高压产品，要做EMC和LVD。
如果产品的输入电压在交流50V以下，直流75V以下，只需要做一个EMC标准就行了。就是我们通常所说的低压产品，只要做EMC
EMC是电磁兼容测试LVD是安规测试
电压测试笔属于低压产品做EMC就可以了
电压测试笔CE—EMC认证
2024-11-27 09:00 27.38.245.94 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电压测试笔CE—EMC认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
- 手机
- 15815880040
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
公司新闻
- 是否需要在韩国进行MFDS认证的定期评估？是的，医疗器械在韩国获得MFDS（食品药品安全处）认证后，通常需要进行定期评估和... 2024-11-26
- 医疗器械在韩国进行MFDS注册是否真的需要现场审查？在韩国进行MFDS注册时，是否需要现场审查（现场检查）取决于医疗器械的类别、风险... 2024-11-26
- 医疗器械韩国MFDS注册证认证的标准是什么？医疗器械在韩国进行MFDS（食品药品安全处）注册时，必须符合一系列严格的标准和要... 2024-11-26
- 韩国韩国MFDS注册对出口有哪些优势？通过韩国的MFDS（食品药品安全处）注册的医疗器械在出口方面有若干重要优势，尤其... 2024-11-26
- 医疗器械韩国MFDS认证的核心内容是什么？医疗器械在韩国进行MFDS认证的核心内容涉及确保产品符合韩国食品药品安全处（MF... 2024-11-26
